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NVIDIA Developer Blog·2026年6月23日 22:30·約14分で読める

NVIDIA BioNeMo Agent Toolkit を活用したライフサイエンス発見のための AI 科学者構築

#BioNeMo#Agent Toolkit#NVIDIA NIM#Life Science AI#MCP
TL;DR

NVIDIA は、AI エージェントが生命科学研究で自律的に作業できるよう、BioNeMo を介した専門ツール層とエージェント用インターフェースを提供する新アプローチを発表しました。

AI深層分析2026年6月24日 00:06
4
重要/ 5段階
深度40%
5
関連度30%
5
実用性20%
4
革新性10%
4

キーポイント

1

科学発見の特殊性への対応

一般的なコーディングエージェントは生物学の複雑さや不確実性に適応できないため、物理世界に根ざした科学的ツールを信頼性高く利用可能な環境が必要であると指摘しています。

2

加速されたツール層の実装

NIM と BioNeMo 開放モデルにより、構造予測や分子ドッキングなどのコア機能を最適化されたサービスとして提供し、cuEquivariance や Parabricks といった専用ライブラリで高速化しています。

3

エージェント対応インターフェースの整備

BioNeMo Skills パッケージにより、各機能の目的、入力パラメータ、期待される成果物、エラーモードなどを文書化したリソースとして公開し、AI エージェントが自律的にツールを選択・実行できるようにしています。

4

MCP サーバーによる拡張性

まだ NIM としてパッケージ化されていないオープンモデルも、Model Context Protocol (MCP) サーバーラッパーを介してエージェント呼び出し可能なパターンで統合可能にしています。

5

AI Scientist の反復ワークフロー

科学目標から始まり、モデル選択、入力準備、実行、出力検査、説明というサイクルを反復することで、信頼性の高い結果を生み出すプロセスを示している。

6

BioNeMo 機能の統合活用

構造予測(fold)、ドッキング(dock)、検索(search)、スコアリング(score)、シミュレーション(simulate)といった BioNeMo の多様な機能を、AI スカラートによって自動的に呼び出して利用する。

7

BioNeMo Skills の役割

BioNeMo Skills は NIM エンドポイントの上に構築され、モデルの目的や入力要件、期待される出力形式を定義することで、AI スキャラントが適切なツールを選択し結果を解釈できるようにします。

影響分析・編集コメントを表示

影響分析

この記事は、汎用 AI エージェントが生命科学分野で実際に価値を発揮するために必要な「専門ツールとの連携」の課題を解決する具体的なアーキテクチャを示しています。NVIDIA の BioNeMo プラットフォームが、研究者や開発者が AI を活用して創薬やゲノム解析を加速するための標準的なインフラとして確立される可能性が高く、AI 駆動型科学発見(AI for Science)の実用化スピードに大きな影響を与えるでしょう。

編集コメント

汎用 AI エージェントが特定の専門領域で真に機能するためには、ドメイン固有の知識と信頼性の高いツール連携が不可欠であり、NVIDIA はその架け橋となるプラットフォームを明確に提示しています。これは単なる技術発表ではなく、AI が科学者のパートナーとして実社会で活躍するための重要なステップと言えます。

AI サイエンスは、科学計算のための新しいインターフェースとして台頭しています。これらのエージェントは論文を読み込み、コードを記述し、仮説を生成し、API を呼び出し、ファイルを調査し、結果に対して反復処理を行うことができます。しかし、科学はソフトウェアエンジニアリングとは異なります。仮説が正しいときにテストスイートが緑色に変わるようなものはありません。発見は反復的であり、不確実性を含み、物理世界に根ざしています。汎用的なコーディングエージェントを生物学的研究に向けただけで、新しい医薬品を生み出すことを期待することはできません。生体分子研究において、AI サイエンスの能力の上限は、そのエージェントが信頼性高く、正しく、効率的に使用できる科学ツールによって決定されます。

汎用型エージェントは、タンパク質フォールディング、分子ドッキング、分子生成、配列設計、複数配列アライメント、タンパク質バックボーン生成、ゲノムモデリングといったタスクが関連するかどうかを理解できるかもしれません。しかし、どの AI モデルを呼び出すか、リクエストのフォーマットはどうするか、どの入力パラメータが重要なのか、どのような成果物を期待すべきか、結果をどう解釈すべきかなどについては、支援が必要です。

NVIDIA BioNeMo は、あらゆるエージェントにとってこのギャップを埋めるプラットフォームです。これは NVIDIA の加速されたデジタル生物学スタックを、AI サイエンスが使用できるツールへと変換します:

  • アクセラレーションされたツールレイヤー:NVIDIA NIM および BioNeMo のオープンモデルは、構造予測、ドッキング、分子生成、シーケンス設計、アライメント/検索、ゲノミクスといった中核的な生体分子機能を、最適化され呼び出し可能なサービスとして提供します。これらの機能は単に NVIDIA ハードウェア上で動作するのではなく、cuEquivariance(構造モデル用)や Parabricks(ゲノミクス用)などの NVIDIA ライブラリによって加速されています。
  • エージェント対応インターフェース:Nvidia BioNeMo Skills パッケージでは、各機能を文書化された呼び出し可能なリソースとしてパッケージ化し、エージェントが適切なツールを選択し、有効なリクエストを送信し、結果を読み取れるようにしています。これらのツールには、目的、必要な入力、オプションのパラメータ、期待される成果物、および失敗モードが含まれます。Model Context Protocol (MCP) サーバーラッパーは、まだ NIM としてパッケージ化されていないオープンモデルを、同じエージェント呼び出し可能なパターンを通じて公開します。

本稿では、エージェントをプラットフォームに指向させ、BioNeMo Skill を与えてモデルを操作させ、そのモデルの実行場所を選択し、エージェントのループが実際に改善されているかを測定するハンズオンプロセスを追跡します(以下図 1 参照)。ここでは Skills が焦点となります。なぜなら、モデルをエージェントツールに変換するための最も直接的な手段だからです。**

imageimage*図 1. AI 科学者は、科学的目標から出発し、モデルを選択し、入力データを準備し、実行し、出力を検査し、注意点を付して結果を説明します。これにより、BioNeMo の機能(fold, dock, search, score, simulate)を呼び出すことで、根拠のある結果が得られます*

前提条件

  • BioNeMo Agent Toolkit Skills リポジトリへのアクセス権限(https://github.com/NVIDIA-BioNeMo/bionemo-agent-toolkit)、およびスキルと NIM の参照情報を含むこと
  • Claude や Codex などのエージェントランタイム
  • ホストされた BioNeMo NIM エンドポイント用の NVIDIA API キー
  • (オプション)ローカルでの NIM デプロイメント用 GPU ノード

BioNeMo を用いた AI 科学者の構築

1. 科学的ワークフローの計画

AI 科学者が実行すべきワークフローから始めます。有用な生体分子 AI 科学者は、モデルを選択し、有効な入力データを準備し、実行し、出力を検査し、科学的な注意点を付して結果を説明することができます。

例えば、AI 科学者は以下のようなことができます:

  • MMseqs2(MSA Search)を用いて多重配列アライメントを生成する
  • Boltz‑2 または OpenFold3 を用いてペプチド配列の立体構造予測を行う
  • GenMol を用いて分子を生成する
  • DiffDock を用いてリガンドをタンパク質ターゲットに対してドッキングする

プラットフォームは、各ステップに対してデプロイ可能なモデル層を提供します。NIM パッケージには、構造予測、分子生成、ドッキング、配列解析、設計、ゲノミクス(例:Evo 2 や Parabricks など)を含む生体分子 AI モデルが含まれており、これらはホストされたエンドポイントまたはローカルインフラストラクチャを通じて実行される最適化され呼び出し可能なサービスとして提供されます。

BioNeMo スキルはこれらのサービスの上に位置し、各機能をエージェントが利用可能にするために、モデルの目的、必要な入力、オプションのパラメータ、期待されるアーティファクト、および失敗モードを記述します。これにより、AI 科学者は適切なツールを選択し、有効なリクエストを準備し、CIF、SDF、FASTA、A3M、または SMILES ファイルなどの出力を解釈することができます。

2. エージェントをプラットフォームに指向させる

単一のエンドポイントから始めるのではなく、発見プロセスから始めます。エージェントを https://github.com/NVIDIA-BioNeMo/bionemo-agent-toolkit に指向させてください。これにより、エージェントは行動する前に利用可能な機能を列挙し、プラットフォームの構造を学習できます。そこから、関連するスキル(または NIM としてパッケージ化されていないオープンモデル用の MCP サーバーラッパー)が、特定のモデルの使用法、その機能、使用タイミング、リクエストの準備方法、および期待されるアーティファクトについてエージェントに伝えます。

BioNeMo スキルを単なるエンドポイントラッパーではなく、エージェントの機能として扱ってください。同じプロンプトパターンは、プラットフォーム内の任意のモデルに適用されます。

3. ホスト型またはローカルデプロイメントを選択する

NIM はチームに柔軟なデプロイオプションを提供します。AI サイエンスが非本番コードに対して高速アクセスを必要とし、インフラの管理、GPU スケジューリング、コンテナ設定、モデルのウォームアップ、または大規模な支援データベースの処理を行いたくない場合、ホスト型 NIM エンドポイントを使用してください。これにより、広範なエージェントへのアクセス、評価、偶発的な呼び出し、MSA 検索のようなインフラ集約型サービスに依存するワークフローにとって、ホスト型が最適な出発点となります。

ワークフローが同一モデルへの繰り返し呼び出しを行う場合、または低いウォームアップ遅延、データの局所性、より厳密なランタイム制御を必要とする場合は、ローカル NIM デプロイメントを使用してください。これは、候補の生成、出力の検査、パラメータの調整、そして多数回の再実行を行う反復的なエージェントループに適しています。

実用的なルールとして:アクセスの容易さとスケーラビリティのためにホスト型から始め、遅延、スループット、セキュリティ、または繰り返し反復が追加された運用制御を正当化する場合は、選択したモデルをローカルへ移行します。単一 GPU での内部テストでは、適切なモデルをローカルに移行することで、繰り返し呼び出しワークロードにおける呼び出しごとのウォームアップ遅延が削減されましたが、一度きりの呼び出しはホスト型エンドポイントによって最も効果的に処理されることが示されました。

スキルまたは MCP ラッパーは、エージェントに対してモデルが利用可能な場所、呼び出し方、および期待されるアーティファクトを伝えることで、どちらのパスもサポートする必要があります。

4. スキルを通じてモデルを使用する

任意の BioNeMo スキルにおいて、同じプロンプト構造を使用してください。以下の例では OpenFold3 を使用していますが、Boltz‑2、DiffDock、GenMol、ProteinMPNN、MSA Search、RFdiffusion、Evo 2 およびその他の生物学向け NIM にも適用されます。

ホスト型 OpenFold3 NIM エンドポイントの場合:

ローカル OpenFold3 NIM デプロイメントの場合:

OpenFold3 BioNeMo スキルを使用して、MKTVRQERLKSIVR をローカル NIM で折りたたんでください。

単なるラッパーではない加速ツール

このプラットフォームの価値は、呼び出された際に高速で本番環境対応である点にあります。BioNeMo NIM は、最も一般的に使用される多くのモデルに対して、迅速な展開が可能なマイクロサービスを提供します。BioNeMo NIM スキルはこれらのマイクロサービスの展開を簡素化し、エージェントがローカルで実行したり、ホストされたサービスを利用したりすることを可能にします。これにより、ソースからモデルを構築・デプロイするために必要な依存関係管理の複雑さが排除されます。

AI 科学者は反復的なループの中で作業を行います:候補の生成、出力の確認、パラメータの調整、再実行です。BioNeMo NIM は BioNeMo NIM スキルによって機能し、展開と下流推論タスクの両方を合理化することでこのループを改善し、迅速な反復を可能にします。私たちは、スキル付きのエージェントとスキルなしのエージェントを比較することにより、エージェントの結果の品質と各実行の効率をベンチマーク測定することでこれを評価しています。

imageimage*図 2. スキルなし vs スキルありのエージェントがユーザーのタスクを完了する応答を生成する能力の測定。NIM スキルへのアクセスにより、タスク完了におけるエージェントの能力は平均して 57.1% から 100% に向上します*

もう一つの指標は、これらの反復ワークフローを構築するために必要なツールをエージェントが効率的に使用できるかどうかです。ここでは、スキルありとスキルのないエージェントのトークン効率を測定します。上記の図 2 に示すように正答率も考慮することで、全体のタスクを構成する個々のステップ(パスするアサーションの数)に必要なトークンの数と比較して、エージェントの総合的なパフォーマンスを評価できます。

BioNeMo NIM Skills を使用すると、消費されたトークンあたりのパスするアサーション数が平均 2 倍向上します。

imageimage*図 3. 10 の NIM スキルすべてにわたるトークン効率を示す棒グラフ。パスするアサーションの数で測定されています。平均して、NIM スキルへのアクセス権を持つエージェントは、1k トークンあたり 2 倍のパスするアサーションを生成します*

タスクレベルの結果で精度を評価してください:エージェントは適切なモデルを選択し、有効な入力を準備し、期待されるアーティファクトを返すことができたか、結果を正しく説明したか。効率性は、単一呼び出しレイテンシ、パラメータスイープのレイテンシ、およびトークン使用量で評価します。これらを組み合わせることで、スキルがエージェントにより少ないセットアップ、より少ないリトライ、そしてより高速な反復によって、より良い科学的結果を生み出すのに役立つかどうかを示すことができます(上記の図 2 を参照)。

ここで報告されているすべての指標は、Codex CLI と GPT-5.5 fast を使用して測定されました。すべての BioNeMo NIM スキルはエージェント非依存に設計されているため、他のバックエンドやモデルでも同様のエージェントパフォーマンスが期待できます。

トラブルシューティング

  • 予測された構造の信頼度が低い場合は、配列、MSA(Multiple Sequence Alignment)、テンプレート、または制約条件が生物学的に適切かどうかを確認してください。
  • ドッキングや結合の結果が不自然に見える場合は、ポーズやスコアを信じる前に生物学的な設定を見直してください。
  • 生成された分子やタンパク質設計が有望に見える場合は、次の段階に進める前に下流の科学的基準でフィルタリングしてください。
  • NIM がお客様の GPU に互換性のない最適化済みプロファイルを選択した場合、自動選択に頼らずにモデルプロファイルを明示的に設定してください。
  • build.nvidia.com の URL 上のエンドポイントは、小規模な開発とテスト専用であり、本番環境での推論には使用できません。

さらに進む

BioNeMo は、NVIDIA の加速された生体分子スタックを、あらゆるエージェントが実際の生物学研究に活用できる呼び出し可能で検出可能なツールに変換します。加速されたモデル層(cuEquivariance や Parabricks などのライブラリによって加速された NIM およびオープンモデル)が機能を提供し、BioNeMo Skills と MCP ラッパーは各モデルの正しい使用方法をエージェントに教えます。また、単一のリポジトリにより、エージェントは初日からプラットフォーム全体を検出できます。

完全なエージェントを構築するチームにとって、NVIDIA Nemotron やオーケストレーションおよびメモリ管理のための NVIDIA NeMo Agent Toolkit を含む広範なプラットフォームは、単一のツール呼び出しを超えて同じアプローチを拡張します。

ワークフローは科学タスクから始まり、各ステップを適切なモデル、インターフェース、デプロイパスにマッピングします。広範なアクセスと使いやすさのために、まずホストされた NVIDIA NIM エンドポイントから開始し、レイテンシ、スループット、セキュリティ、または反復的な試行によりより多くの制御が必要になった場合に、選択したモデルをローカル環境へ移行します。これにより、生体分子 AI は単発のモデル呼び出しから、反復的な研究ループへと進化します。

始め方

BioNeMo を用いれば、AI サイエンスは構造予測、分子生成、ドッキング、配列解析、設計、ゲノミクスを呼び出し可能なツールとして利用でき、プロンプトから仮説へ、仮説からモデル呼び出しへ、そしてモデル出力から次の科学的決定へと移行できます。

エージェントを https://github.com/NVIDIA-BioNeMo/bionemo-agent-toolkit に向け、BioNemo Skill を手渡すことで開始してください。

原文を表示

AI scientists are emerging as a new interface for scientific computing. These agents can read papers, write code, generate hypotheses, call APIs, inspect files, and iterate on results. But science isn’t software engineering. There is no test suite that turns green when a hypothesis is correct; discovery is iterative, uncertain, and grounded in the physical world. You can’t take a general coding agent, point it at biology, and expect new medicines. In biomolecular research, the ceiling of an AI scientist’s capabilities is set by the scientific tools it can use reliably, correctly, and efficiently.

A general‑purpose agent may understand whether protein folding, molecular docking, molecular generation, sequence design, multiple sequence alignment, protein backbone generation, or genome modeling is relevant to a task. It needs help knowing which AI model to call, how to format the request, which input parameters matter, what artifact to expect, and how to interpret the result.

NVIDIA BioNeMo is the platform that closes that gap for any agent. It turns the NVIDIA accelerated digital‑biology stack into tools an AI scientist can use:

  • An accelerated tool layer: NVIDIA NIM and BioNeMo open models deliver core biomolecular capabilities as optimized, callable services, including structure prediction, docking, molecular generation, sequence design, alignment/search, and genomics. These capabilities are accelerated by NVIDIA libraries such as cuEquivariance (structure models) and Parabricks (genomics) rather than simply running on NVIDIA hardware.
  • Agent-ready interfaces: Nvidia BioNeMo Skills package each capability as a documented, callable resource so an agent can choose the right tool, send a valid request, and read the result. Such tools include purpose, required inputs, optional parameters, expected artifacts, and failure modes. Model Context Protocol (MCP) server wrappers expose open models that aren’t yet packaged as NIM through the same agent‑callable pattern.

This post walks through the hands‑on process of pointing an agent at the platform, giving it a BioNeMo Skill to operate a model, choosing where that model runs, and measuring whether the agent’s loop actually improves (see Figure 1, below). Skills are the focus here because they are the most direct way to turn a model into an agent tool.

Figure 1. An AI scientist iterates from a scientific goal, selecting a model, preparing inputs, running it, inspecting outputs, and explaining results with caveats; this produces a grounded result by calling BioNeMo capabilities such as fold, dock, search, score, and simulate
Figure 1. An AI scientist iterates from a scientific goal, selecting a model, preparing inputs, running it, inspecting outputs, and explaining results with caveats; this produces a grounded result by calling BioNeMo capabilities such as fold, dock, search, score, and simulate

Prerequisites

  • Access to the BioNeMo Agent Toolkit Skills repository (https://github.com/NVIDIA-BioNeMo/bionemo-agent-toolkit), including the skills and NIM references
  • An agent runtime such as Claude or Codex
  • An NVIDIA API key for hosted BioNeMo NIM endpoints
  • (Optional) a GPU node for local NIM deployment

Build an AI scientist with BioNeMo

1. Plan the scientific workflow

Begin with the workflow the AI scientist should perform. A useful biomolecular AI scientist can select a model, prepare valid inputs, run it, inspect outputs, and explain results with scientific caveats.

For example, an AI scientist might:

  • Generate a multiple sequence alignment with MMseqs2 (MSA Search)
  • Fold a peptide sequence with Boltz‑2 or OpenFold3
  • Generate molecules with GenMol
  • Dock a ligand against a protein target with DiffDock

The platform supplies the deployable model layer for each step. NIM packages biomolecular AI models, including structure prediction, molecular generation, docking, sequence analysis, design, and genomics (for example Evo 2 and Parabricks), as optimized, callable services that run through hosted endpoints or local infrastructure.

BioNeMo Skills sit on top of these services to make each capability usable by an agent, describing the model’s purpose, required inputs, optional parameters, expected artifacts, and failure modes so the AI scientist can choose the right tool, prepare a valid request, and interpret outputs such as CIF, SDF, FASTA, A3M, or SMILES files.

2. Point your agent at the platform

Start with discovery, not a single endpoint. Point the agent at https://github.com/NVIDIA-BioNeMo/bionemo-agent-toolkit so it can enumerate the available capabilities and learn the platform’s structure before it acts. From there, the relevant skill—or MCP server wrapper, for open models not yet packaged as NIMs—tells the agent how to use a specific model; what it does, when to use it, how to prepare the request, and what artifact to expect.

Treat a BioNeMo Skill as an agent capability, not just an endpoint wrapper. The same prompt pattern applies to any model in the platform.

3. Choose hosted or local deployment

NIM gives teams flexible deployment options. Use hosted NIM endpoints when the AI scientist needs fast access for non-production code without managing infrastructure, GPU scheduling, container setup, model warmup, or large supporting databases. This makes hosted the best starting point for broad agent access, evaluation, occasional calls, or workflows that depend on infrastructure-heavy services such as MSA search.

Use local NIM deployment when the workflow makes repeated calls to the same model, or needs lower warm latency, data locality, or tighter runtime control. This suits iterative agent loops that generate candidates, inspect outputs, adjust parameters, and rerun many times.

A practical rule: Start hosted for ease of access and scale, then move selected models local when latency, throughput, security, or repeated iteration justify the added operational control. In internal testing on a single GPU, moving the right models local reduced warm per‑call latency for repeat‑call workloads, while one‑off calls were best served by hosted endpoints.

A skill or MCP wrapper should support either path by telling the agent where the model is available, how to call it, and what artifact to expect.

4. Use a model through a skill

Use the same prompt structure for any BioNeMo Skill. The example below uses OpenFold3, but it also applies to Boltz‑2, DiffDock, GenMol, ProteinMPNN, MSA Search, RFdiffusion, Evo 2, and other NIMs for biology.

For a hosted OpenFold3 NIM endpoint:

For a local OpenFold3 NIM deployment:

Use the OpenFold3 BioNeMo Skill to fold MKTVRQERLKSIVR with the local NIM

Accelerated tools, not just wrappers

The platform’s value is that it’s fast and production‑ready when called. BioNeMo NIMs provide an accelerated, easily deployed microservice for many of the most commonly used models. BioNeMo NIM Skills simplify deploying these microservices, enabling agents to run locally or use hosted services. This eliminates the complexity of dependency management required to build and deploy models from source.

AI scientists work in iterative loops: generate candidates, inspect outputs, adjust parameters, rerun. BioNeMo NIMs, enabled by BioNeMo NIM Skills, improve this loop by streamlining both deployment and downstream inference tasks, enabling rapid iteration. We measure this by benchmarking the quality of the agent’s results and the efficiency of each run, comparing the agent with the skill against the same agent without it.

Figure 2. Measurement of an agent’s ability to generate a response that will complete the user’s task without-skill vs. with-skill. With access to NIM skills, an agent’s ability to complete tasks improves from 57.1% to 100% on average
Figure 2. Measurement of an agent’s ability to generate a response that will complete the user’s task without-skill vs. with-skill. With access to NIM skills, an agent’s ability to complete tasks improves from 57.1% to 100% on average

Another metric is the agent’s efficiency in using the tools required to build these iterative workflows. Here, we measure the token efficiency of an agent with and without skills. By factoring in correctness as shown in Figure 2, above, we can assess an agent’s overall performance by comparing the number of passing assertions (individual steps that compose the overall task) with the number of tokens required.

When using BioNeMo NIM Skills, an agent averages a 2x improvement in number of passing assertions per tokens consumed.

Figure 3. A bar chart showing the token efficiency across all ten NIM skills, measured in number of passing assertions. On average, an agent with access to NIM skills produces 2x more passing assertions per 1k tokens
Figure 3. A bar chart showing the token efficiency across all ten NIM skills, measured in number of passing assertions. On average, an agent with access to NIM skills produces 2x more passing assertions per 1k tokens

Evaluate accuracy with task‑level outcomes: Did the agent select the right model, prepare valid inputs, return the expected artifact, and explain the result correctly? Evaluate efficiency with single‑call latency, parameter‑sweep latency, and token use. Together these show whether the skill helps the agent produce better scientific results with less setup, fewer retries, and faster iteration (see Figure 2, above).

All metrics reported here were measured using Codex CLI with GPT-5.5 fast. All BioNeMo NIM skills are designed to be agent agnostic, so similar agent performance can be expected with other backends and models.

Troubleshooting

  • If a predicted structure appears low‑confidence, check whether the sequence, MSA, templates, or constraints are biologically appropriate.
  • If docking or binding results look implausible, check the biological setup before trusting the pose or score.
  • If generated molecules or protein designs look promising, filter them with downstream scientific criteria before advancing.
  • If a NIM auto‑selects an incompatible optimized profile for your GPU, set the model profile explicitly rather than relying on auto‑selection.
  • Endpoints at the url build.nvidia.com are for small‑scale development and testing only, not production‑grade inference.

Going further

BioNeMo turns the NVIDIA accelerated biomolecular stack into callable, discoverable tools that any agent can use to do real biology. The accelerated model layer (NIM and open models, accelerated by libraries such as cuEquivariance and Parabricks) supplies the capability; BioNeMo Skills and MCP wrappers teach an agent how to use each model correctly; and a single repository lets an agent discover the whole platform on day zero.

For teams building complete agents, the broader platform, including NVIDIA Nemotron and the NVIDIA NeMo Agent Toolkit for orchestration and memory, extends the same approach beyond single tool calls.

The workflow starts with the scientific task, then maps each step to the appropriate model, interface, and deployment path. Begin with hosted NVIDIA NIM endpoints for broad access and ease of use, then move selected models local when latency, throughput, security, or repeated iteration requires more control. This turns biomolecular AI from isolated model calls into an iterative research loop.

Getting started

With BioNeMo, an AI scientist can use structure prediction, molecular generation, docking, sequence analysis, design, and genomics as callable tools, moving from prompt to hypothesis, from hypothesis to model call, and from model output to the next scientific decision.

Point your agent at https://github.com/NVIDIA-BioNeMo/bionemo-agent-toolkit and hand it a BioNeMo Skill to get started.

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